Qué (quién) es ГЕНОКОПИЯ - definición
Генокопии
ГЕНОКОПИЯ
возникновение сходных фенотипических признаков под влиянием генов, расположенных в различных участках хромосомы или в различных хромосомах. Ср. Фенокопия.
ГЕНОКОПИЯ
и, ж., биол.
Наследственное изменение организма, внешне сходное с другим наследственным изменением, но обусловленное иным(и) геном (генами).||Ср. ФЕНОКОПИЯ.
Генокопия
миметические гены, возникновение сходных фенотипического признаков под влиянием Генов, расположенных в разных участках Хромосомы или в разных хромосомах (т. н. мутантные аллели). Явление Г., установленное прежде всего на высших организмах, свидетельствует о сложном характере наследования многих признаков. Биохимическая природа Г. заключается в наличии в клетке несколько параллельных путей синтеза тех или иных её компонентов например, синтез тимидиловой кислоты в бактериальной клетке может осуществляться как из уридиловой, так и из цитидиловой кислот). Разные Мутации, действие которых реализуется через один и тот же процесс или орган) могут с неодинаковой полнотой копировать друг друга по своему конечному эффекту; в свою очередь, их конечный эффект может имитироваться при действии различных внешних факторов (см. Фенокопия). Явления Г. и фенокопии очень важны для понимания механизмов реализации наследственных (при Г.) и ненаследственных (при фенокопиях) аномалий и болезней у человека.
В. Н Сойфер, В. П. Эфроимсон.
Wikipedia
Генокопия
Генокопии (лат. genocopia) — сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. То есть это одинаковые изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных взаимодействий или нарушений различных этапов одного биохимического процесса с прекращением синтеза. Проявляется как эффект определенных мутаций, копирующих действие генов или их взаимодействие.
Например, фенилкетонурия возникает при дефиците не только фенилаланингидроксоксилазы, но и при дефиците дегидроптеридинредуктазы и, возможно, дегидрофолатредуктазы.
